公司动态

【专业分享】空气净化系统的安装确认及HEPA检漏关键流程
2025-06
GMP洁净厂房的HVAC空调系统是确保药品生产环境质量的关键设施,主要具备三大核心功能:环境参数控制、压差管理和空气净化。系统通过精确调节温度和湿度维持恒定的室内环境;通过正/负压控制和补风系统有效防止交叉污染;同时系统自身设计需最大限度减少对洁净区的二次污染,必要时可提供符合洁净度要求的定制风量。

d0fc0863-1e14-4dcc-8928-74b07bfeb4b5.jpg空气过滤采用三级联控:初效过滤器作为第一道防线,低成本拦截大颗粒污染物;中效过滤器保护末端高效过滤器及风管系统;高效过滤器作为终端净化装置,确保排风质量。这种分级过滤设计既优化了运行成本,又保障了空气洁净度,共同构建了符合GMP要求的洁净环境保障体系。下面北京中邦兴业小编,将从空调系统的安装确认到高效过滤器检漏标准流程,给大家做个简单的介绍。

01
‌安装确认核心要素‌

1. 文件审核

    • 必备文件‌:
  • 风管/设备清洁记录(参照GB 50243)
  • 高效过滤器(HEPA)检漏报告(PAO法)
  • 仪表检定证书(压力表、风速仪等)
  • 经批准的洁净区平面图(含洁净度、压差、温湿度、气流/人/物流向)
  • 空气净化系统设计说明(含分区、除湿方案)
  • 关键记录:
b023029d58547e1e20beb08edf902009_compress.jpg

02
‌设备安装验证‌

    • 空调与除湿设备‌:
  • 核对安装位置、管道连接(蒸汽/冷媒)与设计图纸一致性
  • 查验设备出厂合格证及盘管试压报告
  • 除湿机的安装:禁止直接置于洁净室内(需集成至系统)
    • 风管系统‌:
  • 材质:镀锌钢板/PVC/不锈钢(禁用玻璃钢)
  • 保温:A级不燃材料
  • 关键节点:防火阀(按防火分区设置)、净化专用消声器

3. 清洁与组装确认

    • 风管清洁‌(≥300,000级):
  • 吊装前用醇类清洁剂擦拭内壁,端口密封防护
    • 空调机组组装‌:
  • 拼装后内部清洁 → 初效/中效过滤器安装 → 风机空吹 → 末端HEPA安装

4. 仪表与仪器管理

类型 示例 校准要求
设备仪表 压力表、压差计 检定证书(有效期)
测试仪器 风速仪、粒子计数器 计量校准报告

5. SOP与标准

  • 设备操作手册(空调器/除湿机/层流罩)
  • 环境控制SOP(温湿度/压差/洁净度监控)
  • 控制标准:明确各房间参数允许范围

03
‌高效过滤器(HEPA)检漏关键流程‌

1. 检漏必要性

  • 目标:检出滤材针孔、边框密封缺陷(泄漏率需≤0.01%)
  • 法规依据:ISO 14644-3 / GMP附录1

2. PAO检漏法操作

    • 尘源‌:PAO气溶胶(替代DOP,安全合规)
    • 仪器‌:
  • 气溶胶发生器(压力0.1MPa,温度39℃)
  • 光度计(灵敏度≥80×10⁻³ μg/L)
    • 步骤‌:
  • 穿透率>0.01% → 定位漏点
  • 允许修补:单点<1%总面积,总泄漏<5%面积
  • 采样头距过滤器2~4cm
  • 扫描速度≤5cm/s(覆盖滤材/密封条/框架)
  1. 上游发烟‌:浓度控制10~40μg/L(过高易污染滤材)
  2. 下游扫描‌:
  3. 判定标准‌:
  4. 复测‌:修补后重新扫描至达标

周期要求‌:安装后必检,正常运行后每年≥1次

3. 注意事项

  • 层流设备(工作台/灌装线)需单独检漏
  • 避免PAO残留:测试后需系统通风置换
  • 光度计需校准,避免误报
459ba0c9-8331-4818-9be0-514fefd7cf38.jpg

04
验收标准依据‌

项目 参照标准
风管制作与安装 GB 50243《通风与空调工程施工规范》
洁净室施工 GB 50591《洁净室施工及验收规范》
高效过滤器检漏 ISO 14644-3

05
‌运行维护衔接‌

    • 验证延伸‌:IQ完成后需进行OQ(运行确认)与PQ(性能确认)
    • 持续监控‌:
  • 定期更换初/中效过滤器(压差超限时)
  • 风速/换气次数实时监测(乱流洁净室关键指标)
  • 微生物采样点布局符合GMP动态监测要求

提示:安装确认是系统验证的基石,需确保每一步形成可追溯记录,为后续工艺环境合规提供证据链。

如果您有高效过滤器检漏方面的问题,可以随时与我们沟通,我们专业工程师可以随时为您解答。



首页

关于我们

产品中心

电话咨询