公司动态

诚邀莅临 | GMP合规-药品污染控制策略(CCS)创新实践大会 9.26-27日大红门国际会展中心北京中邦兴业诚邀您莅临!
2024-09
会议邀约
会议时间
2024年9月26-27日
会议地点
北京大红门国际会展中心
展位序号
NO.05
北京中邦兴业诚挚邀请
北京中邦兴业诚挚的邀请您参加2024年9月26-27日在北京举办的“GMP合规-药品污染控制策略(CCS)创新实践大会”。
会议介绍
新修订的无菌附录1代表着国际多方统一认可的高标准无菌药品生产要求,同时意味着全球无菌药品生产企业将会进入一个紧锣密鼓实施新版无菌附录要求的阶段,对中国制药行业将带来重大影响。附录1的全面升级,对于高风险药品的生产至关重要。尤其新附录涉及到制药质量体系提升和诸多制药设施设备升级,以及对洁净区人员装备和操作行为、工艺和环境监测、产品微生物质量控制等有更加严苛的要求和新的技术应用空间。本次会议将围绕附录1要求,邀请具有成功实践经验的法规专家和行业技术专家作为讲者,深入探讨无菌产品污染控制的高风险关键点,建立和实施对应控制策略,包括CCS策略建立、厂房设施与设备污染控制、无菌工艺控制、人员污染控制、清洁消毒灭菌、工艺监测与质量检测等重要内容。

展品预览
高效过滤器检漏系统

单品介绍:

气溶胶光度计 MODEL3991是一款颠覆了传统设计,以技术先进、设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计,是检测高效过滤器完整性或泄漏试验必须采用的最佳测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成,因具有气溶胶噪声抑制功能,测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理,可设定角色及分配使用权限;生成日志报告,同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸,测试现场即可完成测试数据的实时打印。

气溶胶光度计 MODEL3990是一款技术先进、设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计,是检测高效过滤器完整性或泄漏试验必须采用的最佳测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可在5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成,因具有气溶胶噪声抑制功能,测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸,测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连,不仅拥有与本体完全相同的操作功能并且同步显示,还具备一维码扫描功能,扫描受试高效过滤器的一维码后,测试数据自动识别归类,数据可追溯,方便测试数据的统计分析,提高了工作效率。

气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。

气溶胶发生器3990-02是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后,内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态,通过惰性气体(如N₂、CO₂等)助力,将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间,高浓度气溶胶输出,广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。

气溶胶发生器3990-03是一款采用Laskin-Nozzle方式,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后,流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时,通过调节Laskin-Nozzle ,可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统,如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。



首页

关于我们

产品中心

电话咨询